Tug‘ruqgacha, noinvaziv otalikni aniqlash, qo‘shimcha namunani tekshirish

Tadqiqot haqida umumiy maʼlumot

Tugʻruqgacha noinvaziv otalikni aniqlashda qoʻshimcha namunani tekshirish — molekulyar-genetik DNK-test doirasidagi imkoniyat boʻlib, yana bir ishtirokchining (masalan, ikkinchi taxminiy otaning) genetik materialini bir vaqtda yoki ketma-ket tahlil qilish imkonini beradi. Otalikka tugʻruqgacha noinvaziv test (otalik NIPTsi) homilador ayol qonidan homilaning erkin sirkulyatsiya qiluvchi DNKsini ajratib olish va uni taxminiy otaning DNKsi bilan solishtirishga asoslangan. Tahlil ona uchun ham, boʻlajak bola uchun ham xavfsiz, chunki uni oʻtkazish uchun faqat ayolning vena qonini olish va erkakning standart biomateriali talab qilinadi. Qoʻshimcha namunani tekshirish nima uchun kerak? Bir necha taxminiy ota: bitta tekshiruv doirasida ikki va undan ortiq erkakning otalik ehtimolini tekshirish zarurati boʻlsa. Taxminiy otalarning qon-qarindoshligi: agar ehtimoliy otalar yaqin qarindoshlar boʻlsa (masalan, aka-uka yoki ota va oʻgʻil), yuqori aniqlikdagi, bir maʼnoli natija olish uchun har ikkala erkak namunasini tekshirish nihoyatda muhim. Zamonaviy yuqori unumli sekvenlash (NGS) usuli va yuzlab bir nukleotidli polimorfizmlar (SNP) tahlilidan foydalanish eng yuqori aniqlikni kafolatlaydi: Otalikni istisno qilish: 100% Otalikni tasdiqlash: kamida 99,999% Tekshiriladigan material: vena qoni (homilador ayoldan), vena qoni yoki bukkal epiteliy / yuqning ichki tomonidan surtma (har bir taxminiy otadan). Bajarilish muddati: 10 dan 14 ish kunigacha (bioinformatik tahlil murakkabligiga bogʻliq).

Tadqiqot qaysi maqsadda ishlatiladi