Takrolimus (miqd.)

Tadqiqot haqida umumiy maʼlumot

Qonda takrolimusni miqdoriy aniqlash — bemorning butun qonida takrolimus (kalsinevrin ingibitorlari guruhiga kiruvchi immunodepressant) konsentratsiyasini aniq oʻlchash uchun moʻljallangan, terapevtik dorivor monitoring (TDM) doirasidagi eng muhim laboratoriya tekshiruvi. Takrolimus koʻchirib oʻtkazilgan aʼzolarning (buyrak, jigar, yurak, oʻpka, oshqozon osti bezi) rad etilishini oldini olish va davolash uchun, shuningdek ogʻir autoimmun kasalliklarda qoʻllaniladigan bazis immunosupressiv terapiyaning asosiy preparati hisoblanadi. Nima uchun takrolimusni muntazam nazorat qilish zarur? Tor terapevtik oyna: preparatning samarali (terapevtik) va toksik dozasi orasidagi farq juda kichik. Yuqori individual oʻzgaruvchanlik: takrolimusning soʻrilishi, metabolizmi va chiqarilishi turli odamlarda sezilarli farq qiladi hamda jigar funksiyasi, ovqatlanish, genetik xususiyatlar va hamroh dorilarga bogʻliq. Ogʻir asoratlar xavfi: Past konsentratsiya (yetishmovchilik): immun tizimining faollashuviga va transplantatning oʻtkir yoki surunkali rad etilishi xavfiga olib keladi. Yuqori konsentratsiya (toksiklik): nefrotoksiklik (buyraklar zararlanishi), neyrotoksiklik, arterial gipertenziya, diabet va ogʻir infeksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi. Tekshiriladigan material: EDTA probirkasidagi butun vena qoni (takrolimus asosan eritrotsitlar bilan bogʻlanadi). Bajarilish muddati: 1–2 ish kuni.