Jami
5 499 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi
Gen.10.01.26.245
Tadqiq qilinayotgan material:
Ma’lumotlar mavjud emas
Aniqlash usuli:
Ma’lumotlar mavjud emas
Uyda topshirish imkoniyati:
Yo‘q
Sinonimlar:
Triploidiyada er-xotinga juftlik XMA, triploidiyada SNP-array, 69 xromosomaning ota-onadan kelib chiqishini aniqlash, diginiya va diandriya, reproduktiv yo‘qotishlar genetikasi.
Triploidiyaning kelib chiqishini aniqlash uchun er-xotinning standart xromosoma mikromatritsali tahlili (XMA / SNP-array) — har ikki turmush o‘rtog‘i DNKsining ixtisoslashtirilgan juftlik molekulyar-genetik tekshiruvi bo‘lib, reproduktologiya va genetikada rivojlanmay qolgan homiladorlik, o‘z-o‘zidan homila tushishi yoki homila rivojlanishi anomaliyalarida qo‘shimcha (uchinchi) gaploid xromosoma to‘plamining ota-onadan qaysi biridan kelib chiqqanini aniqlash uchun qo‘llaniladi. Triploidiya — normal 46 ta o‘rniga 69 ta xromosoma (69,XXX, 69,XXY yoki 69,XYY) mavjudligi bilan tavsiflanadigan og‘ir genom mutatsiyasidir. Mutlaq ko‘pchilik holatlarda triploidiya sporadik (tasodifiy) tarzda yuzaga keladi va embrionning erta muddatlarda nobud bo‘lishiga olib keladi. Nima uchun har ikki turmush o‘rtog‘ining DNKsini tekshirish kerak? Yuqori aniqlikdagi SNP-mikromatritsalar (bir nukleotidli polimorfizmlar) yordamida ona, ota va (mavjud bo‘lsa) abort materiali DNKsining allel profili taqqoslanadi, bu esa triploidiya yuzaga kelish mexanizmlarini mutlaq aniqlik bilan belgilash imkonini beradi: 1. Diandriya (holatlarning 67–75%): qo‘shimcha xromosoma to‘plami otadan olingan. Odatda dispermiya (bitta tuxum hujayraning ikkita spermatozoid bilan urug‘lanishi) yoki diploid spermatozoid bilan urug‘lanish natijasida yuzaga keladi. Qisman pufakli yelbo‘g‘oz shakllanishi, trofoblastik kasallikning yuqori xavfi va ayolda xoriokarsinoma rivojlanishi bilan bog‘liq. 2. Diginiya (holatlarning 25–33%): qo‘shimcha xromosoma to‘plami onadan olingan. Tuxum hujayra meyotik bo‘linishining buzilishi (reduksion tanachaning chiqmasligi) tufayli yuzaga keladi. Trofoblast giperplaziyasisiz embrion rivojlanishining yaqqol kechikishi bilan kechadi.
Tekshiruvning diagnostik ahamiyati:
Homiladorlik yo‘qotilganidan keyingi tiklanish, jismoniy holsizlik, hissiy stress va klinikaga birga borish zarurati Toshkent bo‘ylab ertalabki qatnovlar va laboratoriyalardagi navbatlarni er-xotin uchun ortiqcha yukka aylantiradi.
INCARE LAB laboratoriyalar tarmog‘i sizga er-xotin uchun xromosom mikromatritsali tahliliga qonni eng qulay sharoitda — o‘z uyingizda topshirishni taklif etadi:
O‘zingizga odatiy va osoyishta uy muhitida qoling. Malakali muolaja hamshiramiz aniq belgilangan vaqtda yetib keladi va xavfsiz bir martalik vakuum tizimlaridan foydalanib, har ikkala turmush o‘rtog‘idan venoz qonni ehtiyotkorlik bilan oladi. Probirkalar barcha biologik xavfsizlik standartlariga rioya qilingan holda maxsus termokonteynerlarda laboratoriyaga tashiladi. Ekspert darajasidagi tekshiruv natijalari tezda himoyalangan shaxsiy kabinetingizda paydo bo‘ladi. Oilangiz salomatligiga qulay sharoitda g‘amxo‘rlik qiling — INCARE LAB bepul uyga chiqishiga hoziroq buyurtma bering!
Tekshiruv er-xotinning barqaror genom DNKsini tahlil qilishga asoslanadi, shu sababli maxsus parhezli tayyorgarlik talab etilmaydi:
Tahlil genetik shifokorlar, reproduktologlar, akusher-ginekologlar tomonidan quyidagi holatlarda tayinlanadi:
Tadqiqot natijalarini talqin qilish faqat shifokor uchun mo‘ljallangan va tashxis hisoblanmaydi. Ushbu bo‘limdagi ma’lumotlardan o‘z-o‘zini tashxislash va davolash uchun foydalanish mumkin emas. Aniq tashxis shifokor tomonidan belgilanadi, bunda nafaqat ushbu tekshiruv natijalari, balki boshqa manbalardan olingan zarur ma’lumotlar: anamnez, boshqa tekshiruv natijalari va h.k. hisobga olinadi.
Jami
5 499 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi