Jami
2 499 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi
Gen.10.01.26.086
Tadqiq qilinayotgan material:
Ma’lumotlar mavjud emas
Aniqlash usuli:
Ma’lumotlar mavjud emas
Uyda topshirish imkoniyati:
Yo‘q
Sinonimlar:
Ootsit va sperma donorlarining genetik skriningi, donorlar uchun tashuvchilik skriningi
Donor tuxum hujayralari (ootsitlar) yoki spermadan foydalanish — bepushtlikning og'ir shakllariga duch kelgan er-xotinlar uchun eng muhim va nihoyatda mas'uliyatli qadamdir. Bo'lajak ota-onalar donorga eng qadrli narsani — bo'lajak bolasining salomatligini ishonib topshiradi. Aynan shuning uchun donorlikka nomzodlarga jahon reproduktologiyasidagi eng qat'iy tibbiy talablar qo'yiladi. Tashqi salomatlik, ajoyib qon tahlillari va mukammal spermogramma yoki follikulometriya yetarli emas. Bir qarashda mutlaqo sog'lom odam og'ir genetik mutatsiyalarning yashirin tashuvchisi bo'lishi mumkin. Donorlar uchun genetik skrining — o'limga olib keluvchi irsiy kasalliklarning avlodga o'tishini istisno qiluvchi majburiy, murosasiz filtrdir. Reproduktiv tibbiyot assotsiatsiyalarining xalqaro protokollariga (ASRM, ESHRE) muvofiq, professional donor eng ko'p uchraydigan va nogironlikka olib keluvchi autosom-retsessiv hamda X-birikkan kasalliklarning yashirin geterozigot tashuvchiligiga tekshirilishi kerak. INCARE LAB laboratoriyalaridagi ixtisoslashtirilgan donor paneli majburiy tartibda quyidagilarga tekshirishni o'z ichiga oladi: Spinal muskul atrofiyasi (SMA); Mukovistsidoz; Fenilketonuriya; Neyrosensor eshitish pasayishi; Mo'rt X-xromosoma sindromi (Fragile X) — ootsit donori ayollar uchun majburiy. Tibbiy qoida: Agar donorlikka nomzodda ushbu kritik genlardan birida mutatsiya aniqlansa, u reproduktiv to'qimalar banklarining professional donorlik dasturlarida ishtirok etishdan chetlashtiriladi. Bu retsipient oilalar uchun maksimal genetik xavfsizlikni kafolatlaydi.
Professional donorlikka nomzodlarga. EKO klinikalarida sperma yoki ootsit donatsiyasining rasmiy dasturlariga qo'shilishni istagan erkak va ayollarga. Noanonim (qarindosh) donorlarga. Agar juftlik donor sifatida o'z qarindoshi yoki tanishini jalb qilsa, uning genetik holati ham tekshirilishi va ikkinchi ota-onaning genotipi bilan taqqoslanishi kerak. Surrogat onalik dasturlari bemorlariga. Embrionni ko'chirishdan oldin to'liq genetik shaffoflikni ta'minlash uchun.
Maxsus tayyorgarlik talab etilmaydi: venadan qon olishdan 3 soat oldin ko'p va yog'li ovqatdan tiyilishning o'zi yetarli.
Reproduktolog va genetik shifokorlar tayinlaydilar; sperma va ootsit donorligiga nomzodlar, qarindosh donorlar, surrogat onalik dasturlari ishtirokchilari uchun majburiy.
Tadqiqot natijalarini talqin qilish faqat shifokor uchun mo‘ljallangan va tashxis hisoblanmaydi. Ushbu bo‘limdagi ma’lumotlardan o‘z-o‘zini tashxislash va davolash uchun foydalanish mumkin emas. Aniq tashxis shifokor tomonidan belgilanadi, bunda nafaqat ushbu tekshiruv natijalari, balki boshqa manbalardan olingan zarur ma’lumotlar: anamnez, boshqa tekshiruv natijalari va h.k. hisobga olinadi.
Natija eng ko‘p uchraydigan og‘ir mutatsiyalar (SMA, mukovistsidoz, fenilketonuriya, karlik, mo‘rt X-xromosoma sindromi) tashuvchiligini istisno qiladi. Mutatsiya aniqlansa, nomzod donorlik dasturlaridan chetlashtiriladi.
Jami
2 499 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi