Jami
2 499 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi
Gen.10.01.26.086
Tadqiq qilinayotgan material:
Ma’lumotlar mavjud emas
Aniqlash usuli:
Ma’lumotlar mavjud emas
Uyda topshirish imkoniyati:
Yo‘q
Sinonimlar:
Ootsit va sperma donorlarining genetik skriningi, donorlar uchun tashuvchilik skriningi
Donor tuxum hujayralari (oositlar) yoki spermasidan foydalanish bepushtlikning og‘ir shakllariga duch kelgan er-xotinlar uchun eng muhim va nihoyatda mas’uliyatli qadamdir. Bo‘lajak ota-onalar donorga eng qimmatli narsani — bo‘lajak farzandining sog‘lig‘ini ishonib topshiradilar. Aynan shuning uchun jahon reproduktologiyasida donorlikka nomzodlarga eng qat’iy tibbiy talablar qo‘yiladi. Tashqi sog‘lomlik, a’lo qon tahlillari va ideal spermogramma yoki follikulometriya yetarli emas. Bir qarashda mutlaqo sog‘lom odam og‘ir genetik mutatsiyalarning yashirin tashuvchisi bo‘lishi mumkin. Donorlar uchun genetik skrining — hayot uchun xavfli irsiy kasalliklarning naslga o‘tishini istisno qiluvchi majburiy, murosasiz filtrdir. Donor skriningi nimalarni o‘z ichiga oladi? Reproduktiv tibbiyot assotsiatsiyalarining (ASRM, ESHRE) xalqaro protokollariga ko‘ra, professional donor eng ko‘p uchraydigan va nogironlikka olib keluvchi autosom-retsessiv va X-birikkan kasalliklarning yashirin geterozigota tashuvchanligiga tekshirilishi kerak. INCARE LAB laboratoriyalaridagi ixtisoslashtirilgan donor paneli majburiy tartibda quyidagilarga tekshiruvni o‘z ichiga oladi: 1. Spinal mushak atrofiyasi (SMA); 2. Mukovissidoz; 3. Fenilketonuriya; 4. Neyrosensor quloq og‘irligi; 5. Mo‘rt X-xromosoma sindromi (Fragile X) — oosit donori bo‘lgan ayollar uchun majburiy. Shifokorlik qoidasi: Agar donorlikka nomzodda ushbu muhim genlardan birida mutatsiya aniqlansa, u reproduktiv to‘qimalar banklarining professional donorlik dasturlarida ishtirok etishdan chetlashtiriladi. Bu retsipiyent oilalar uchun maksimal genetik xavfsizlikni kafolatlaydi. Uskunalarning aniqligi va qat’iy maxfiylik Donorlik masalalarida soxta manfiy natijalarga yo‘l qo‘yib bo‘lmaydi. INCARE LAB da tekshiruv zamonaviy sekvenatorlar va avtomatik analizatorlarda o‘tkaziladi, bu inson omilini istisno qiladi va mutatsiyalarni aniqlash aniqligini 99,9% dan yuqori darajada ta’minlaydi. Texnologiya: Molekulyar-genetik tahlil / NGS.
Donorlik dasturlarida ishtirok etish jarayoni nozik yondashuvni talab qilishini va tibbiy tekshiruvlarga ko‘p vaqt olishini tushunamiz. Preanalitik bosqichni yengillashtirish uchun nomzodlar va klinikalar bemorlariga genetik tahlil uchun qonni eng qulay sharoitlarda topshirishni taklif etamiz.
Toshkentda sayyor laboratoriyaning premium xizmatidan foydalaning:
Tibbiy mutaxassis siz uchun qulay joyga yetib keladi va to‘liq anonimlikni hamda biomaterial olishning barcha standartlariga rioya qilinishini ta’minlaydi. Ishonchli genetik pasport himoyalangan shaxsiy kabinetga yuklanadi.
Reproduktiv dasturlarning shaffofligi va xavfsizligini ta’minlang — INCARE LAB dan donorlar uchun ekspert skriningini tanlang.
Maxsus tayyorgarlik talab etilmaydi: venadan qon olishdan 3 soat oldin ko'p va yog'li ovqatdan tiyilishning o'zi yetarli.
Reproduktolog va genetik shifokorlar tayinlaydilar; sperma va ootsit donorligiga nomzodlar, qarindosh donorlar, surrogat onalik dasturlari ishtirokchilari uchun majburiy.
Tadqiqot natijalarini talqin qilish faqat shifokor uchun mo‘ljallangan va tashxis hisoblanmaydi. Ushbu bo‘limdagi ma’lumotlardan o‘z-o‘zini tashxislash va davolash uchun foydalanish mumkin emas. Aniq tashxis shifokor tomonidan belgilanadi, bunda nafaqat ushbu tekshiruv natijalari, balki boshqa manbalardan olingan zarur ma’lumotlar: anamnez, boshqa tekshiruv natijalari va h.k. hisobga olinadi.
Natija eng ko‘p uchraydigan og‘ir mutatsiyalar (SMA, mukovistsidoz, fenilketonuriya, karlik, mo‘rt X-xromosoma sindromi) tashuvchiligini istisno qiladi. Mutatsiya aniqlansa, nomzod donorlik dasturlaridan chetlashtiriladi.
Jami
2 499 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi