Jami
4 599 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi
Gen.10.01.26.106
Tadqiq qilinayotgan material:
Ma’lumotlar mavjud emas
Aniqlash usuli:
Ma’lumotlar mavjud emas
Uyda topshirish imkoniyati:
Yo‘q
Sinonimlar:
OIY saratonining genetik xavfi, Hereditary Gastric and Pancreatic Cancer Panel, oshqozon va oshqozon osti bezi saratoni NGS-paneli.
«Irsiy oshqozon va oshqozon osti bezi saratoni» genetik paneli — oshqozon-ichak yoʻlining yuqori boʻlimlari va gepatobiliar tizimning xavfli oʻsmalari rivojlanishining yuqori xavfi bilan bogʻliq genlardagi patogen mutatsiyalarni izlashga qaratilgan kompleks molekulyar-genetik tekshiruv. Oshqozon va oshqozon osti bezining xavfli oʻsmalari koʻpincha uzoq vaqt alomatsiz kechadi. Shu bilan birga, bunday patologiyalarning 10–15 foizigacha oilaviy, irsiy xarakterga ega. Panel asosiy genlarni tekshiradi; ulardagi buzilishlar oʻziga xos sindromlar bilan bogʻliq (masalan, diffuz oshqozon saratonida CDH1 geni; irsiy oshqozon osti bezi saratoni va Linch sindromida BRCA1, BRCA2, PALB2, STK11, CDKN2A, PRSS1 hamda DNK reparatsiya tizimi genlari MLH1, MSH2). Genetik moyillikni aniqlash yuqori aniqlikdagi diagnostika usullarini (endoskopik skrining, MRT/KT) oʻz vaqtida qoʻllash, oʻzgarishlarni doklinik bosqichda aniqlash va bemor hamda uning qon-qarindoshlari uchun individual profilaktika rejasini tuzish imkonini beradi. Tekshiriladigan material: vena qoni (leykotsitlardan DNK ajratib olinadi). Bajarilish muddati: laboratoriyaga bogʻliq (buyurtma berishda aniqlashtiriladi, chunki genetik testlar sekvenlash uchun vaqt talab qiladi).
Molekulyar-genetik tashxis — kelajakdagi salomatlik haqida ongli g‘amxo‘rlik sari qadamdir. Murakkab tahlilni topshirish ortiqcha xavotir keltirmasligi va shahar bo‘ylab qatnovlarga vaqtingizni olmasligi uchun biz qulay xizmat yaratdik.
INCARE LAB laboratoriyalar tarmog‘i sizga tekshiruvdan eng qulay sharoitlarda — o‘z uyingizda o‘tishni taklif etadi:
O‘zingizga odatiy uy muhitida qoling. Malakali hamshiramiz aniq kelishilgan vaqtda yetib keladi, bir martalik vakuum tizimlaridan foydalanib, venoz qonni ehtiyotkorlik bilan oladi. Probirkalar laboratoriyaga biomaterialni tashish qoidalarining barchasiga rioya qilingan holda maxsus termokonteynerda yetkaziladi. Aniq natijalar himoyalangan shaxsiy kabinetingizga yuklanadi. O‘z sog‘lig‘ingizga qulay sharoitda g‘amxo‘rlik qiling — INCARE LAB bepul uyga chiqish xizmatiga hoziroq ariza qoldiring!
Insonning genetik kodi butun umr davomida oʻzgarmaydi. DNK tekshiruvi natijalariga parhez, koʻpchilik dorilarni qabul qilish, stress yoki hayz siklining fazasi taʼsir qilmaydi. Qon topshirish uchun asosiy qoidalarga rioya qilish yetarli:
Tahlilni onkolog, genetik va gastroenterolog shifokorlar quyidagi hollarda tayinlaydi:
Tadqiqot natijalarini talqin qilish faqat shifokor uchun mo‘ljallangan va tashxis hisoblanmaydi. Ushbu bo‘limdagi ma’lumotlardan o‘z-o‘zini tashxislash va davolash uchun foydalanish mumkin emas. Aniq tashxis shifokor tomonidan belgilanadi, bunda nafaqat ushbu tekshiruv natijalari, balki boshqa manbalardan olingan zarur ma’lumotlar: anamnez, boshqa tekshiruv natijalari va h.k. hisobga olinadi.
Patogen mutatsiya topildi (musbat natija): oshqozon va/yoki oshqozon osti bezi saratoni rivojlanishining yuqori genetik xavfini tasdiqlaydi. Shifokor muntazam maqsadli monitoring dasturini (endoskopiya, MRT) shakllantiradi va yaqin qarindoshlarni tekshirishni tavsiya qiladi. Mutatsiya topilmadi (manfiy natija): irsiy shakllar rivojlanish xavfi umumpopulyatsion darajaga tushadi. Biroq bu tashqi omillar (chekish, Helicobacter pylori infeksiyasi, parhez) taʼsirida sporadik (orttirilgan) saraton rivojlanishi xavfini istisno qilmaydi, shuning uchun standart profilaktika qoidalari dolzarb boʻlib qoladi.
Jami
4 599 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi