+998 78 122 03 03
incarelab logo
incarelab cart

Arxiv materialidagi to‘qimalarning xromosoma mikromatritsa tahlili (XMA)

Gen.10.01.26.241

Tadqiq qilinayotgan material:

Ma’lumotlar mavjud emas

Aniqlash usuli:

Ma’lumotlar mavjud emas

Uyda topshirish imkoniyati:

Yo‘q

Sinonimlar:

Arxiv to‘qimalarining XMA, parafin blokining XMA, FFPE molekulyar kariotiplash, gistologik arxivdagi abort materialining XMA, Chromosomal Microarray Analysis FFPE tissue.

Tadqiqot haqida umumiy maʼlumot

Arxiv materialidagi to‘qimalarning xromosom mikromatritsali tahlili (XMA) (FFPE-bloklar va gistologik oynachalarni molekulyar kariotiplash) — formalinda fiksatsiya qilingan va parafinga quyilgan to‘qima namunalaridan (FFPE — Formalin-Fixed Paraffin-Embedded) ajratib olingan DNKda xromosomalarning sonli va strukturaviy anomaliyalarini (aneuploidiyalar, mikrodeletsiyalar va mikroduplikatsiyalar) aniqlashga mo‘ljallangan ixtisoslashtirilgan yuqori texnologik genetik tekshiruvdir. Reproduktiv yo‘qotishlarda (rivojlanmay qolgan homiladorlik, o‘z-o‘zidan bola tushishi, homilaning antenatal nobud bo‘lishi) abort materialining tirik hujayralarini sitogenetik tekshirish hujayra bo‘linishining to‘xtashi yoki bakteriyalar o‘sib ketishi sababli ko‘pincha imkonsiz bo‘lib chiqadi. Bunday hollarda fojianing genetik sababini bilishning yagona usuli patomorfologik yoki gistologik tekshiruv vaqtida tayyorlangan arxiv parafin bloklarini molekulyar tahlil qilish bo‘ladi. Zamonaviy yuqori aniqlikdagi mikrochip texnologiyalari ko‘p yillik parafin bloklaridan fragmentlangan DNKni ajratib olish va tahlil qilish imkonini beradi hamda butun genomni yirik va mikroskopik xromosoma buzilishlari (DNK nusxalari soni variatsiyalari — CNV) mavjudligiga skanerlashni ta’minlaydi.

Tadqiqot qaysi maqsadda ishlatiladi

Tekshiruvning diagnostik ahamiyati:

  1. Rivojlanmay qolgan homiladorlik va bola tushishi sabablarini retrospektiv aniqlash: holat bir necha oy yoki yil oldin yuz bergan bo‘lsa ham, homiladorlikning istalgan muddatida rivojlanishi to‘xtashiga olib kelgan homila/xorion vorsinkalarining xromosoma mutatsiyalarini aniqlash.
  2. Klassik sitogenetikadan ustunligi: bo‘linuvchi tirik kultura hujayralari mavjud bo‘lishini talab qilmaydi (standart kariotiplashdan farqli o‘laroq) va fiksatsiya qilingan to‘qimalarda muvaffaqiyatli bajariladi.
  3. Qaytalanishning shaxsiy xavfini baholash: genetik shifokorga sporadik (tasodifiy) aneuploidiyalarni (trisomiya 21, 18, 13, triploidiya) va ota-onadan biridan o‘tgan balanslangan strukturaviy qayta tuzilishlarni farqlash imkonini beradi.
  4. Onkogenetik tashxis: tashxis va prognozni aniqlashtirish uchun arxivlangan o‘sma to‘qimalarida o‘ziga xos xromosoma aberratsiyalarini (genlarning deletsiyalari, duplikatsiyalari, amplifikatsiyalari) aniqlash.

Biomaterialni uyda olish

Homiladorlikni yo‘qotish sabablarini izlash va arxiv gistologik hujjatlar bilan ishlash ehtiyotkor, nozik va professional yondashuvni talab qiladi. INCARE LAB laboratoriya xizmati barcha tashkiliy va texnologik bosqichlarni o‘z zimmasiga oladi:

  • Materialni ekspert baholash: tahlil o‘tkazishdan oldin patomorfologlarimiz va genetiklarimiz taqdim etilgan parafin bloklarining DNK ekstraksiyasi uchun yaroqliligi va saqlanganligini baholaydi.
  • Butun O‘zbekiston bo‘ylab materiallarni qabul qilish: arxiv parafin bloklari va hujjatlarni laboratoriya markazimizga shaxsan yoki kuryer orqali topshirishingiz mumkin.
  • Genetik shifokor maslahati: tekshiruv yakunlangach, keyingi muvaffaqiyatli homiladorlikka tayyorgarlikning to‘g‘ri rejasini tuzish uchun batafsil xulosa va genetik shifokor maslahatini olishingiz mumkin.

Aniq sabablarni bilib oling va kelajakka ishonchingizni qaytaring — INCARE LAB laboratoriyasida arxiv materialining XMA tahliliga hoziroq ariza qoldiring!

Jami

9 999 900 so’m

Uyga chiqish talab etiladi