+998 78 122 03 03
incarelab logo
incarelab cart

FISH-diagnostika (2 juft xromosoma, 2 zond)

Gen.10.01.26.240

Tadqiq qilinayotgan material:

Ma’lumotlar mavjud emas

Aniqlash usuli:

Ma’lumotlar mavjud emas

Uyda topshirish imkoniyati:

Yo‘q

Sinonimlar:

2 juft xromosomaga FISH-tahlil, ikki rangli FISH-test, ikki zondli in situ flyuoressent gibridizatsiya, anevploidiyalarning prenatal FISH-skriningi, Fluorescence In Situ Hybridization 2 probes.

Tadqiqot haqida umumiy maʼlumot

FISH-diagnostika (2 juft xromosoma, 2 zond) — bu ikkita spetsifik flyuoressent DNK-zond yordamida alohida hujayralar darajasida ikkita tanlangan juft xromosomani miqdoriy va strukturaviy tahlil qilishga mo‘ljallangan yuqori aniqlikdagi molekulyar-sitogenetik tekshiruv usulidir (Fluorescence In Situ Hybridization — in situ flyuoressent gibridizatsiya). Usul kontrast flyuoroforlar (masalan, yashil va qizil) bilan belgilangan ikkita turli DNK-zondni qo‘llashga asoslangan. Har bir zond maqsadli xromosomaning qat’iy belgilangan qismi bilan selektiv gibridlanadi. Flyuoressent mikroskop ostida hujayra yadrolaridagi rangli signallarni sanash orqali sitogenetik tekshirilayotgan xromosomalarning aniq sonini aniqlaydi va ularning sonli aberratsiyalarini (anevploidiyalar: trisomiyalar, monosomiyalar) yoki strukturaviy anomaliyalarini aniqlaydi. Ikki zondli FISH-diagnostikaning asosiy afzalligi — hujayralarni uzoq muddat kultivatsiya qilish zaruratisiz 24–48 soat ichida tezkor natija olish imkoniyati bo‘lib, bu qaror tezkor qabul qilinishi zarur bo‘lgan akusherlik amaliyoti va onkogematologiyada o‘ta muhimdir.

Tadqiqot qaysi maqsadda ishlatiladi

Tekshiruvning diagnostik ahamiyati:

  1. Homilaning tez-tez uchraydigan xromosoma anomaliyalarini ekspress-tashxislash:
    • Prenatal diagnostikada eng ko‘p uchraydigan anevploidiyalarni shoshilinch aniqlash (masalan, 21 va 13, yoki 18 va 21 xromosomalarni, yoki X va Y jinsiy xromosomalarni bir vaqtda tekshirish).
  2. Jinsiy xromosomalar to‘plamini baholash:
    • Jinsiy xromosomalar soni anomaliyalarini aniqlash (Shereshevskiy-Terner sindromi 45,X, Klaynfelter sindromi 47,XXY, X trisomiyasi, Yakobs sindromi 47,XYY).
  3. Onkogematologiya va leykozlarda monitoring:
    • Onkogematologik kasalliklarda klonlar dinamikasini baholash, shuningdek qarama-qarshi jinsdagi donordan allogen suyak iligi ko‘chirib o‘tkazilganda transplantatning tutib qolishini nazorat qilish (X va Y xromosomalarga zondlardan foydalangan holda).

Biomaterialni uyda olish

Homiladorlik davrida aniq javobni tezda olish zarurati, prenatal konsiliumlar oldidagi hayajon, holsizlik yoki zich ish jadvali Toshkent bo‘ylab ertalabki qatnovlar va tibbiyot markazlaridagi navbatlarda kutishni ortiqcha stress manbaiga aylantiradi.

INCARE LAB laboratoriyalar tarmog‘i sizga FISH-diagnostika (2 juft xromosoma, 2 zond) uchun venoz qonni maksimal qulay sharoitda — o‘z uyingizda topshirishni taklif etadi:

  • Har kuni 07:00 dan 09:00 gacha mobil brigada butun Toshkent bo‘ylab bepul uyga chiqadi.
  • Maksimal qulayligingiz uchun bepul uyga chiqish har yakshanba 08:00 dan 12:00 gacha mavjud.

Odatiy va xotirjam uy sharoitingizda qoling. Malakali muolaja hamshiramiz aniq belgilangan vaqtda yetib keladi va maxsus antikoagulyantli xavfsiz bir martalik vakuum tizimlaridan foydalangan holda venoz qonni ehtiyotkorlik bilan oladi. Probirkalar barcha biologik xavfsizlik standartlariga rioya qilingan holda maxsus termokonteynerlarda laboratoriyaga tashiladi. Ekspert darajasidagi tekshiruv natijalari tezda himoyalangan shaxsiy kabinetingizda paydo bo‘ladi. O‘z sog‘lig‘ingiz va bo‘lajak farzandingiz sog‘lig‘iga qulay sharoitda g‘amxo‘rlik qiling — INCARE LAB bepul uyga chiqish xizmatiga hoziroq ariza qoldiring!

Jami

2 299 900 so’m

Uyga chiqish talab etiladi