+998 78 122 03 03
incarelab logo
incarelab cart

FISH-diagnostika (1 lokus)

Gen.10.01.26.239

Tadqiq qilinayotgan material:

Ma’lumotlar mavjud emas

Aniqlash usuli:

Ma’lumotlar mavjud emas

Uyda topshirish imkoniyati:

Yo‘q

Sinonimlar:

FISH-tahlil 1 lokus, in situ fluoressent gibridizatsiya, bir lokusli FISH-test, genning maqsadli FISH-tahlili, Fluorescence In Situ Hybridization single locus.

Tadqiqot haqida umumiy maʼlumot

FISH-diagnostika (1 lokus) — alohida hujayralar darajasida DNKning belgilangan sohasida (lokusida) muayyan xromosoma anomaliyasi yoki qayta tuzilishini nishonli aniqlashga mo‘ljallangan yuqori aniqlikdagi molekulyar-sitogenetik tekshiruv usulidir (Fluorescence In Situ Hybridization — in situ fluoressent gibridizatsiya). Usul fluoroforlar bilan nishonlangan o‘ziga xos DNK-zondlardan foydalanishga asoslangan. Zond tekshirilayotgan xromosomaning qat’iy komplementar qismi (maqsadli lokus) bilan bog‘lanadi, shundan so‘ng bog‘lanish joyi ixtisoslashtirilgan lyuminessent (fluoressent) mikroskop ostida yorqin nurlanuvchi nuqtalar (signallar) ko‘rinishida vizuallashtiriladi. Klassik kariotiplashdan farqli o‘laroq, FISH-diagnostika nafaqat bo‘linuvchi metafaza hujayralarini, balki interfaza (bo‘linmaydigan) yadrolarini, shuningdek o‘sma to‘qimalarining parafin kesmalarini ham tahlil qilish imkonini beradi. Bitta lokusni tekshirish qat’iy qo‘yilgan klinik savolga javob berish uchun qo‘llaniladi: muayyan genning deletsiyasi, duplikatsiyasi, translokatsiyasi yoki amplifikatsiyasi mavjudligi yoki yo‘qligi.

Tadqiqot qaysi maqsadda ishlatiladi

Tekshiruvning diagnostik ahamiyati:

  1. Onkologiya va target terapiyani tanlash:
    • Trastuzumab tayinlashga ko‘rsatmalarni aniqlash uchun sut bezi saratoni va oshqozon saratonida HER2/neu (ERBB2) geni amplifikatsiyasini baholash.
    • Nomayda hujayrali o‘pka saratonida (NSCLC) ALK, ROS1 yoki RET geni translokatsiyalarini aniqlash.
    • Onkologik patologiyalarda MYC geni amplifikatsiyasini baholash.
  2. Onkogematologiya:
    • Leykozlar va limfomalarda o‘ziga xos marker xromosoma anomaliyalarini izlash (masalan, Filadelfiya xromosoma anomaliyasida BCR-ABL1 t(9;22) gibrid geni, BCL2, BCL6, PML-RARA geni translokatsiyalari).
  3. Prenatal va postnatal genetika:
    • Muayyan aneuploidiyalar (Daun, Edvards, Patau sindromi) yoki mikrodeletsion sindromlarni qisqa muddatlarda ekspress-tashxislash.

Biomaterialni uyda olish

Onkologik yoki gematologik kasalliklarda tashxisni tezda aniqlashtirish zarurati, terapiya kurslaridan keyingi holsizlik, homiladorlik yoki zich ish jadvali Toshkent bo‘ylab ertalabki qatnovlar va tibbiyot markazlaridagi navbatlarda kutishni ortiqcha yuklamaga aylantiradi.

INCARE LAB laboratoriyalar tarmog‘i sizga FISH-diagnostika (1 lokus) uchun venoz qonni maksimal qulay sharoitda — o‘z uyingizda topshirishni taklif etadi:

  • Har kuni 07:00 dan 09:00 gacha mobil brigada butun Toshkent bo‘ylab bepul uyga chiqadi.
  • Maksimal qulayligingiz uchun bepul uyga chiqish har yakshanba 08:00 dan 12:00 gacha mavjud.

Odatiy va xotirjam uy sharoitingizda qoling. Malakali muolaja hamshiramiz aniq belgilangan vaqtda yetib keladi va maxsus antikoagulyantli xavfsiz bir martalik vakuum tizimlaridan foydalangan holda venoz qonni ehtiyotkorlik bilan oladi. Probirkalar barcha biologik xavfsizlik standartlariga rioya qilingan holda maxsus termokonteynerlarda laboratoriyaga tashiladi. Ekspert darajasidagi tekshiruv natijalari tezda himoyalangan shaxsiy kabinetingizda paydo bo‘ladi. Sog‘lig‘ingizga qulay sharoitda g‘amxo‘rlik qiling — INCARE LAB bepul uyga chiqish xizmatiga hoziroq ariza qoldiring!

Jami

1 799 900 so’m

Uyga chiqish talab etiladi