Jami
599 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi
PC04
Tadqiq qilinayotgan material:
Ma’lumotlar mavjud emas
Aniqlash usuli:
Ma’lumotlar mavjud emas
Uyda topshirish imkoniyati:
Yo‘q
Sinonimlar:
Y-xromosoma mikrodelesiyalari, Y-chromosome microdeletions, AZF-mintaqa diagnostikasi, erkaklar bepushtligi genetikasi.
AZF-omilga tahlil (Azoospermia Factor) — spermatogenez (spermatozoidlarning yetilishi) jarayonini nazorat qiluvchi Y-xromosomaning uzun yelkasidagi mikrodelesiyalarni (DNK qismlarining yoʻqolishini) izlashga qaratilgan molekulyar-genetik tekshiruv. AZF omili uchta asosiy kichik mintaqaga boʻlinadi: AZFa, AZFb va AZFc. Ushbu qismlarning har qandayidagi buzilish erkaklarda reproduktiv funksiyaning ogʻir buzilishlariga olib keladi: eyakulyatdagi spermatozoidlar sonining keskin kamayishidan (ogʻir oligozoospermiya) to ularning butunlay yoʻqligigacha (azoospermiya). Y-xromosomaning genetik mikrodelesiyalari erkaklar bepushtligining genetik sabablari orasida (Klaynfelter sindromidan keyin) ikkinchi oʻrinni egallaydi. Nima uchun bu tahlilni topshirish muhim? Bepushtlikning aniq sababini belgilash: samarasiz konservativ yoki gormonal davolash zaruratini istisno qiladi. YoRT (EKO / IKSI / TESE) uchun prognoz: urolog-andrologga keyingi urugʻlantirish uchun moyak biopsiyasi (TESE) yoʻli bilan spermatozoid olish imkoniyatini baholashga yordam beradi. Avlod uchun genetik xavflarni baholash: Y-xromosomada mikrodelesiyasi boʻlgan erkak oʻgʻil koʻrsa (shu jumladan EKO/IKSI yordamida), bu mutatsiya 100% ehtimol bilan oʻgʻliga oʻtadi. Tekshiriladigan material: vena qoni (leykotsitlardan DNK ajratib olinadi). Bajarilish muddati: 3–5 ish kuni.
Erkaklar bepushtligida tekshiruv — maksimal psixologik qulaylik va shaxsiy sirni saqlashni talab qiladigan nozik va hissiy jihatdan oson bo‘lmagan jarayon.
INCARE LAB laboratoriyalar tarmog‘i sizga tekshiruvdan osoyishta sharoitda — o‘z uyingizda o‘tishni taklif etadi:
O‘zingizga odatiy va maxfiy muhitda qoling. Malakali hamshiramiz aniq belgilangan vaqtda yetib keladi va bir martalik vakuum tizimlaridan foydalanib, venoz qonni ehtiyotkorlik bilan oladi. Probirkalar individual himoya shtrix-kodi bilan markirovka qilinadi va izotermik konteynerlarda laboratoriyaga yetkaziladi. Aniq natijalar himoyalangan shaxsiy kabinetingizga yuklanadi. Salomatligingizga qulay sharoitda g‘amxo‘rlik qiling — INCARE LAB bepul uyga chiqishiga hoziroq buyurtma bering!
Insonning DNKsi butun umr davomida oʻzgarmaydi. Molekulyar-genetik tahlil natijalariga parhez, dori qabul qilish, jismoniy zoʻriqish yoki jinsiy hayot taʼsir qilmaydi. Qon topshirish uchun asosiy qoidalarga rioya qilish yetarli:
Tahlilni urolog-androlog, reproduktolog va genetik shifokorlar quyidagi hollarda tayinlaydi:
Tadqiqot natijalarini talqin qilish faqat shifokor uchun mo‘ljallangan va tashxis hisoblanmaydi. Ushbu bo‘limdagi ma’lumotlardan o‘z-o‘zini tashxislash va davolash uchun foydalanish mumkin emas. Aniq tashxis shifokor tomonidan belgilanadi, bunda nafaqat ushbu tekshiruv natijalari, balki boshqa manbalardan olingan zarur ma’lumotlar: anamnez, boshqa tekshiruv natijalari va h.k. hisobga olinadi.
Mikrodelesiyalar aniqlanMAdi (manfiy natija): AZF genetik omili istisno qilinadi. Spermatogenez buzilishlarining sababi boshqa (endokrin, yalligʻlanish, anatomik yoki kam uchraydigan genetik) omillarda. Mikrodelesiyalar ANIQLANDI (musbat natija): mutatsiyaning joylashuvi prognoz uchun hal qiluvchi ahamiyatga ega: AZFa yoki AZFb mintaqasidagi delesiyalar (yoki toʻliq AZFab/AZFabc delesiyalari): spermatogenezning mutlaqo yoʻqligini koʻrsatadi (Sertoli-cell-only sindromi). Bunday hollarda moyak biopsiyasi (TESE) oʻtkazish maqsadga muvofiq emas, chunki yetilgan spermatozoidlarni topish ehtimoli juda past. AZFc mintaqasidagi delesiya: eng koʻp uchraydigan va qulay variant. Erkaklarda EKO/IKSI muolajalarini muvaffaqiyatli oʻtkazish uchun spermatozoidlarni eyakulyatdan ham, biopsiya (TESE) yordamida ham olish imkoniyati saqlanadi.
Jami
599 900 so’m
Uyga chiqish talab etiladi