Итого
2 499 900 сум
Требуется выезд на дом
Gen.10.01.26.086
Исследуемый материал:
Данные отсутствуют
Метод определения:
Данные отсутствуют
Возможность сдать дома:
Нет
Синонимы:
Генетический скрининг доноров ооцитов и спермы, скрининг носительства для доноров
Использование донорских яйцеклеток (ооцитов) или спермы — это важнейший и невероятно ответственный шаг для семейных пар, столкнувшихся с тяжелыми формами бесплодия. Будущие родители доверяют донору самое ценное — здоровье своего будущего ребенка. Именно поэтому к кандидатам в доноры предъявляются самые жесткие медицинские требования в мировой репродуктологии. Внешнего здоровья, отличных анализов крови и идеальной спермограммы или фолликулометрии недостаточно. Абсолютно здоровый на первый взгляд человек может быть скрытым носителем тяжелых генетических мутаций. Генетический скрининг для доноров — это обязательный, бескомпромиссный фильтр, который исключает передачу смертельно опасных наследственных заболеваний потомству. Согласно международным протоколам ассоциаций репродуктивной медицины (ASRM, ESHRE), профессиональный донор должен быть проверен на скрытое гетерозиготное носительство самых частых и инвалидизирующих аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных заболеваний. Специализированная донорская панель в лабораториях INCARE LAB в обязательном порядке включает проверку на: Спинальную мышечную атрофию (СМА); Муковисцидоз; Фенилкетонурию; Нейросенсорную тугоухость; Синдром ломкой Х-хромосомы (Fragile X) — обязательно для женщин-доноров ооцитов. Врачебное правило: Если у кандидата в доноры обнаруживается мутация в одном из этих критических генов, он отстраняется от участия в профессиональных донорских программах банков репродуктивных тканей. Это гарантирует максимальную генетическую безопасность для семей-реципиентов.
Профессиональным кандидатам в доноры. Мужчинам и женщинам, желающим вступить в официальные программы донации спермы или ооцитов в клиниках ЭКО. Неанонимным (родственным) донорам. Если пара привлекает в качестве донора своего родственника или знакомого, его генетический статус также должен быть проверен и сопоставлен с генотипом второго родителя. Пациентам программ суррогатного материнства. Для обеспечения полной генетической прозрачности перед переносом эмбриона.
Специальной подготовки не требуется: достаточно воздержаться от обильной, жирной пищи за 3 часа до забора крови из вены.
Назначают врачи-репродуктологи и генетики; обязателен для кандидатов в доноры спермы и ооцитов, родственных доноров, участников программ суррогатного материнства.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Результат исключает носительство наиболее частых тяжёлых мутаций (СМА, муковисцидоз, фенилкетонурия, тугоухость, синдром ломкой Х-хромосомы). При выявлении мутации кандидат отстраняется от донорских программ.
Итого
2 499 900 сум
Требуется выезд на дом