Генетическая панель «Все виды наследственного рака»: максимальный ДНК-скрининг онкорисков

Общая информация об исследовании

Генетическая панель «Все виды наследственного рака» — это самое исчерпывающее молекулярно-генетическое исследование методом NGS (секвенирование нового поколения), предназначенное для выявления патогенных мутаций в десятках ключевых генов, ассоциированных с развитием всех основных типов наследственных онкологических синдромов. Около 10–15% всех диагностируемых злокачественных опухолей обусловлены мутациями, передающимися по наследству от родителей. Наследственные формы рака отличает более ранний возраст проявления, агрессивное течение и высокий риск развития первично-множественных опухолей (поражение нескольких органов у одного человека). Данный мультигенный тест одновременно анализирует полный спектр генов высокого и умеренного риска, ассоциированных с предрасположенностью к: • Раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, NBN, TP53 и др.); • Колоректальному раку и полипозным синдромам (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, STK11, PTEN); • Раку желудка и поджелудочной железы (CDH1, PALB2, CDKN2A); • Раку предстательной железы (BRCA2, HOXB13, ATM); • Раку почки и эндокринным опухолям (VHL, MET, RET, SDHB, SDHD); • Меланоме и опухолям ЦНС (CDKN2A, BAP1, NF1, NF2). Своевременное прохождение комплексного ДНК-скрининга позволяет составить исчерпывающий персональный «генетический паспорт рисков», сформировать графики прицельных обследований задолго до проявления симптомов и вовремя защитить себя и своих близких. Исследуемый материал: венозная кровь (выделение ДНК из лейкоцитов). Срок исполнения: зависит от лаборатории (уточняется при заказе, так как масштабные генетические тесты требуют времени на секвенирование и биоинформатический анализ).

Забор биоматериала на дому