incarelab logo
incarelab cart

Кариотипирование экспертного уровня (анализ 200 метафаз) в крови

Gen.10.01.26.243

Исследуемый материал:

Данные отсутствуют

Метод определения:

Данные отсутствуют

Возможность сдать дома:

Нет

Синонимы:

Экспертный кариотип, кариотипирование 200 метафаз, цитогенетический анализ расширенного объема, поиск хромосомного мозаицизма, Karyotype 200 metaphases.

Общая информация об исследовании

Цитогенетический анализ кариотипа экспертного уровня (200 метафаз) — это углубленное исследование хромосомного набора человека с помощью классической light-микроскопии и дифференциального окрашивания хромосом (G-banding), при котором генетик-цитогенетик детально анализирует и подсчитывает не стандартные 11–20 метафазных пластинок, а расширенный массив из 200 метафаз. Кариотип — это совокупность признаков полного хромосомного набора человека (количество, форма и структура хромосом). Нормальный кариотип женщины — 46,XX, мужчины — 46,XY. Однако в процессе клеточного деления или эмбриогенеза могут возникать структурные и числовые хромосомные сбои. В чем преимущество анализа 200 метафаз? Главная задача экспертного кариотипирования — обнаружение и исключение хромосомного мозаицизма (Low-level Mosaicism), при котором патологический хромосомный набор содержится лишь в небольшом проценте клеток организма (от 1–5%), в то время как остальные клетки имеют нормальное строение. Стандартное кариотипирование (на 10–20 метафаз) с вероятностью до 95% пропустит стертые мозаичные формы, тогда как анализ 200 метафаз гарантирует статистическую достоверность выявления мозаицизма с частотой присутствия аномального клона клеток от 1,5–2%. Исследуемый материал: венозная кровь (цельная кровь с гепарином натрия). Срок исполнения: 14–21 рабочий день (требуется этап культивирования лимфоцитов периферической крови in vitro).

С какой целью используется исследование

Диагностическая ценность исследования:

  1. Исключение низкопроцентного хромосомного мозаицизма: выявление скрытых форм синдромов Тернера (45,X/46,XX), Клайнфельтера (47,XXY/46,XY), синдрома Дауна (47,XX,+21/46,XX) и других анеуплоидий.
  2. Диагностика причин семейного бесплодия и привычного невынашивания: выявление сбалансированных хромосомных перестроек (транслокаций, инверсий, Робертсоновских транслокаций, дицентриков), которые у самого носителя не вызывают внешних симптомов, но приводят к формированию нежизнеспособных гамет, регулярным выкидышам или рождению детей с тяжелыми пороками.
  3. Повышение успехов программ ВРТ (ЭКО / ИКСИ): установление причин повторных безуспешных попыток имплантации эмбрионов высокого качества.

Забор биоматериала на дому

Подготовка к процедурам ВРТ, длительное обследование причин бесплодия, слабость или стремление избегать лишних стрессов делают утренние поездки по Ташкенту и ожидание в очередях медицинских центров лишней нагрузкой.

Сеть лабораторий INCARE LAB предлагает вам сдать кровь на кариотип экспертного уровня (200 метафаз) в максимально комфортных условиях — у вас дома:

  • Ежедневно с 07:00 до 09:00 мобильная бригада осуществляет бесплатный выезд по всему Ташкенту.
  • Для вашего максимального удобства бесплатный выезд доступен каждое воскресенье с 08:00 до 12:00.

Оставайтесь в привычной и спокойной домашней обстановке. Наша квалифицированная медсестра приедет в точно назначенное время, аккуратно возьмет венозную кровь с использованием безопасных одноразовых вакуумных систем со специализированным антикоагулянтом. Пробирки транспортируются в лабораторию в специальных термоконтейнерах с соблюдением строгого температурного режима для сохранения жизнеспособности клеток. Результаты исследования экспертного уровня быстро появятся в вашем защищенном личном кабинете. Заботьтесь о репродуктивном здоровье семьи с комфортом — оформите заявку на бесплатный выезд INCARE LAB прямо сейчас!

Итого

3 299 900 сум

Требуется выезд на дом