+998 78 122 03 03
incarelab logo
incarelab cart

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

Gen.10.01.26.240

Исследуемый материал:

Данные отсутствуют

Метод определения:

Данные отсутствуют

Возможность сдать дома:

Нет

Синонимы:

FISH-анализ на 2 пары хромосом, двухцветный FISH-тест, двухзондовая флуоресцентная гибридизация in situ, пренатальный FISH-скрининг анеуплоидий, Fluorescence In Situ Hybridization 2 probes.

Общая информация об исследовании

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) — это высокоточный молекулярно-цитогенетический метод исследования (Fluorescence In Situ Hybridization — флуоресцентная гибридизация in situ), предназначенный для количественного и структурного анализа двух выбранных пар хромосом на уровне отдельных клеток с использованием двух специфических флуоресцентных ДНК-зондов. Метод основан на применении двух разных ДНК-зондов, меченных контрастными флуорофорами (например, зеленым и красным). Каждый зонд селективно гибридизируется со строго определенным участком целевой хромосомы. При подсчете цветных сигналов в ядрах клеток под флуоресцентным микроскопом цитогенетик определяет точное количество исследуемых хромосом и выявляет их числовые аберрации (анеуплоидии: трисомии, моносомии) или структурные аномалии. Главное преимущество FISH-диагностики с двумя зондами — возможность получения быстрого результата в течение 24–48 часов без необходимости длительного культивирования клеток, что критически важно в акушерской практике и онкогематологии, когда решение необходимо принимать оперативно. Исследуемый материал: венозная кровь (цельная кровь с гепарином натрия), ворсины хориона, биоптат плаценты, амниотическая жидкость, костный мозг (в зависимости от клинических показаний). Срок исполнения: 3–5 рабочих дней (доступен срочный экспресс-режим).

С какой целью используется исследование

Диагностическая ценность исследования:

  1. Экспресс-диагностика частых хромосомных аномалий плода:
    • Срочное определение наиболее частых анеуплоидий при пренатальной диагностике (например, одновременная проверка хромосом 21 и 13, либо 18 и 21, либо половых хромосом X и Y).
  2. Оценка полового хромосомного набора:
    • Выявление аномалий числа половых хромосом (синдром Шерешевского-Тернера 45,X, синдром Клайнфельтера 47,XXY, трисомия X, синдром Якобса 47,XYY).
  3. Онкогематология и мониторинг при лейкозах:
    • Оценка динамики клонов при онкогематологических заболеваниях, а также контроль приживления трансплантата при аллогенной пересадке костного мозга от донора противоположного пола (с использованием зондов на X и Y хромосомы).

Забор биоматериала на дому

Необходимость быстро получить точный ответ во время беременности, волнение перед пренатальными консилиумами, слабость или плотный график делают утренние поездки по Ташкенту и ожидание в очередях медицинских центров лишним источником стресса.

Сеть лабораторий INCARE LAB предлагает вам сдать венозную кровь на FISH-диагностику (2 пары хромосом, 2 зонда) в максимально комфортных условиях — у вас дома:

  • Ежедневно с 07:00 до 09:00 мобильная бригада осуществляет бесплатный выезд по всему Ташкенту.
  • Для вашего максимального удобства бесплатный выезд доступен каждое воскресенье с 08:00 до 12:00.

Оставайтесь в привычной и спокойной домашней обстановке. Наша квалифицированная процедурная медсестра приедет в точно назначенное время, аккуратно возьмет венозную кровь с использованием безопасных одноразовых вакуумных систем со специализированным антикоагулянтом. Пробирки транспортируются в лабораторию в специальных термоконтейнерах с соблюдением всех стандартов биологической безопасности. Результаты исследования экспертного уровня быстро появятся в вашем защищенном личном кабинете. Заботьтесь о своем здоровье и здоровье будущего малыша с комфортом — оформите заявку на бесплатный выезд INCARE LAB прямо сейчас!

Итого

2 299 900 сум

Требуется выезд на дом